| Anna Reale | |
| Ricevimento studenti: Dipartimento di Biotecnologie Cellulari ed Ematologia, Sezione di Biochimica Clinica, via Chieti 7- I° piano lunedì ore 10,30-12,30 |
|
| Attività di ricerca: | L’attività di ricerca attuale si è focalizzata sull’argomento “Interconnessione tra Che-1 e PARP-1 nella risposta al danno al DNA” . Che-1 e PARP-1 sono due proteine chiave che coordinano il riconoscimento del danno al DNA. PARP-1 è un enzima nucleare che è attivato in risposta ad insulti genotossici legandosi a DNA danneggiato. Che-1 è una fosfoproteina che gioca un ruolo importante nell’attivazione trascrizionale di p53. Nostro obiettivo è investigare se l’attività PARP-1 eserciti un effetto sulla funzione e sul livello di Che-1. |
| Pubblicazioni scientifiche rappresentative dell’Attività di Ricerca svolta |
Reale A., De Matteis G., Galeazzi G., Zampieri M., Caiafa P. (2005): “Modulation of DNMT1 activity by ADP-ribose polymers”. Oncogene 24, 13-19. Carbone MR, Reale A., Di Sauro A., Sthandier O., Garcia MI., Maione R., Caiafa P., Amati P. (2006): “PARP-1 interaction with VP1 capsid protein regulates Polyomavirus early gene expression”. J. Mol. Biol. 363, 773-785. Guastafierro T., Cecchinelli B., Zampieri M., Reale A., Riggio G., Standhier O., Zupi G., Caiafa P. (2008) : “CTCF activates PARP-1 affecting DNA methylation machinery”. J. Biol. Chem. 283, 21873-21880 Zampieri M., Passananti C., Calabrese R., Perilli M., Corbi N., De Cave F., Guastafierro T., Bacalini M.G., Reale A., Amicosante G., Calabrese L., Zlatanova J., Caiafa P. (2009): “Parp1 localizes within the Dnmt1 promoter and protects its unmethylated state by its enzymatic activity”. PLOS ONE 4, e4717-1-e4717-10 |
Preside
Prof. Vincenzo Ziparo
Presidenza
Dott.ssa Laura Bianchi
T 06 33775338-6049-5716
F 06 33775427
presmed2@uniroma1.it
Via di Grottarossa, 1035 - 1039
00189 Roma
Risoluzione consigliata
1024 per 768 pixel
© Sapienza Universitą di Roma - Piazzale Aldo Moro 5, 00185 Roma T (+39) 06 49911 CF 80209930587 PI 02133771002
